Degeneração hepatocerebral está definida como distúrbios do movimento, como por exemplo parkinsonismo, ataxia ou outros, e por sintomas neuropsiquiátricos e cognitivos especialmente em pessoas com doenças hepáticas crónicas.



A degeneração hepatocerebral adquirida por acumulação de manganês no cérebro, especialmente nos gânglios basais, ocorre maioritariamente em pacientes com a função hepática alterada, que não conseguem suportar toda a eliminação do mineral (já que esta é feita pela bílis). Assim, este entra para a circulação sistémica e é acumulada a nível cerebral, o que vai provocar degeneração neuronal.